药典：yàodiǎn 基本解释：[codex;pharmacopoeia]包含有经过选择的药品、化学制品及医用制剂的名称的书,并有对它们的说明,对其鉴别、纯度、药效强度的试验方法,以及对配制其制剂的处方;尤指由官方颁布并定为法定标准的这类书●详细解释：国家规定药品标准、规格的法典，内载药品名称、性质、成分、剂型、用量以及配制、贮藏方法等项目。纂修于唐代高宗显庆四年的《新修本草》属这类典籍，可称我国最早的药典。★◎药典yàodiǎn[codex;pharmacopoeia]包含有经过选择的药品、化学制品及医用制剂的名称的书,并有对它们的说明,对其鉴别、纯度、药效强度的试验方法,以及对配制其制剂的处方;尤指由官方颁布并定为法定标准的这类书★一种国家公定书籍。内容包括若干药品的规格、试验法、剂量等。
1、修订的口服补液盐新配方专论将在国际药典第四版中发表。
2、按《中国药典》2005年版微生物限度检查法进行验证和试验。
3、这句话应译为：在药典正文中，对专论的参引以专论标题和斜体的参考号显示。
4、方法：接文献方法和药典规定检测北沙参不同栽培品种的多糖、欧前胡素、浸出物等成分含量。
5、USANA的锭剂按照美国药典的标准制作出来的，也就是说锭剂需要在30-45分钟内完全崩解。
6、要依据美国食榀、药榀、化让路法案501款以及美国药典和国家处方集的各论中的含量测定和质量标准来构建法定标准。
7、药典收载的药物制剂的标签应标明贮存条件。
8、要依据美国食品、药品、化妆品法案501款以及美国药典和国家处方集的各论中的含量测定和质量标准来构建法定标准。
9、本文对《美国药典》的出版历史、药典结构、收载品种特点以及以后的发展趋势等进行了较为详细的介绍。
10、美国药典委员会（USP）敦促美国之外的生产商接受新的左甲状腺素钠各论，其中加严了含量质量标准。
11、结果：参照《中国药典》结果判断，该组输液稀释5倍后能排除干扰，进行检测。
12、方法：筛选处方制备拉西地平软胶囊，并参照中国药典进行崩解时限，含量测定、均匀度检测。
13、方法按中国药典2005年版二部中细菌内毒素检查法进行操作，并与热原检查法进行对比试验。
14、并将此法与中国药典法进行差别检验，无显著差异。
15、本法比中国药典法操作简便，快速，准确。
16、COS注册;二是客户门槛,也称技术门槛,即内控指标,不仅要达到国际药典通用的标准,而且要达到客户的内控质量指标,特别是对杂质的鉴别和分离,并提供实样。
17、目的：建立一种可行的梭菌检查方法，以替代中国药典规定的破伤风梭菌检查。
18、校正因子的测定结果符合《中国药典（1990年版）》中色谱法的规定。
19、高等教育一般被认为是深不可测、与凡人无关的，不过这不包括医学。医学会涉及广泛的药典，还包括草药方面的训练。
20、结论：此方法结果准确，重现性好。和药典法比较，具有快速、简便、易于自动化等优点。
21、分析方法应当进行验证，除非采用的方法列在相关的药典或其它公认的参照标准中。
22、分析方法应验证，除非所采用的分析方法包含在相关的药典或其它的认可的标准中。
23、前言：中国药典中骨碎补项下收载的品种为水龙骨科植物槲蕨的干燥根茎。
24、方法简便、快速、准确，测定结果和中国药典法一致。
25、采用双罐循环配料形式,每小时能生产200袋符合国家药典标准的葡萄糖、氯化钠及葡萄糖氯化纳等输液制品、注射用水和纯净饮用水,耗能仅1000瓦。
26、当买综合维生素试剂时，检查瓶底是否有USP（美国药典标准）或DSVP（膳食补充认证项目）的盖章批准。
27、方法参照中国药典2000年版细菌内毒素检查法及热原检查法。
28、您是否验证了所有的分析方法？对于药典方法，您是怎么做的？
29、目的：用常用玻璃器具组装一种挥发油含量测定的简易装置，以补充药典含量测定方法的不足。
30、介绍计算机技术用于《中医药典籍通检系列》丛书的编制方法以及编制过程中遇到的难点与对策。
31、方法依照《中国药典》2010年版（二部）附录方法和指导原则。
32、此外，含有不同的辅料、抗氧化剂、缓冲液、容器提出物的成药可能会潜在地干扰药典规程。
33、此外，含有不同的辅助剂、抗氧化剂、缓冲液、容器提出物的成药可能会潜在地干扰药典规程。
34、见美国药典29，凡例，“检验结果、统计和标准”。
35、罐循环配料形式,每小时能生产200袋符合国家药典标准的葡萄糖、氯化钠及葡萄糖氯化纳等输液制品、注射用水和纯净饮用水,耗能仅1000瓦。
36、结果：各厂生产的产品含量均符合中国药典要求。
37、罐循环配料形式,每小时能生产200袋符合国家药典标准的葡萄糖、氯化钠及葡萄糖氯化纳等输液制品、注射用水和纯净饮用水,耗能仅1000瓦。
38、介绍了有效数字的计算规则，对分析测试结果表达中的有效数字进行了介绍。讨论了《中国药典》中存在的有效数字问题。
39、国务院卫生行政部门的药典委员会负责组织国家药品标准的制定和修订。
